一、藥品
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查詢: http://www.sfda.gov.cn/
二、保健食品
保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的格式有兩種“衛(wèi)食健字（四位年代號(hào)）第XXX號(hào)”和“國(guó)食健字+1位字母+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)”。國(guó)產(chǎn)保健食品“G”，進(jìn)口保健食品“J”。
1、"衛(wèi)食健字"到衛(wèi)生部網(wǎng)站查詢。網(wǎng)址是： http://slps.wsjd.gov.cn/xwfb/gzcx/PassFileQuery.jsp 可查２００３年７月之前批準(zhǔn)的保健食品.
2、"國(guó)食健字""衛(wèi)食健字"中保辦網(wǎng)站查詢。網(wǎng)址是： http://www1.zybh.gov.cn/baojianshipinjs.asp ２００３年７月之前批準(zhǔn)的保健食品也能查
方法：在該頁(yè)面的“國(guó)家已批準(zhǔn)保健食品庫(kù)查詢”欄中輸入產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)或某個(gè)時(shí)間段等任何一項(xiàng),點(diǎn)"提交"即可查詢。
部分目錄還應(yīng)結(jié)合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的保健食品數(shù)據(jù)庫(kù)查詢。網(wǎng)址：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=國(guó)產(chǎn)保健食品&bcId=118103385532690845640177699192
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的保健食品數(shù)據(jù)庫(kù)中目前有國(guó)產(chǎn)保健食品5053條；進(jìn)口保健食品190條。其中有部分目錄在上述中保辦網(wǎng)站不能查到。
3、"衛(wèi)食證字”并非保健品批準(zhǔn)文號(hào)。這個(gè)得注意，后文將有說(shuō)明。目前很多朋友把普通食品當(dāng)成了藥品或保健食品，并提供了產(chǎn)品的“批準(zhǔn)文號(hào)”，在此說(shuō)明下：普通食品要想在市場(chǎng)上銷售，只需在當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門備案并辦理該產(chǎn)品的衛(wèi)生許可證（辦理此證相對(duì)來(lái)說(shuō)較簡(jiǎn)便），有些企業(yè)在獲得該證后，就在包裝上把“衛(wèi)生許可證號(hào)”寫成了“批準(zhǔn)文號(hào)”，使消費(fèi)者誤以為該產(chǎn)品是藥品或保健食品，其實(shí)不然，當(dāng)然通過(guò)上述方法也就不能查詢到相關(guān)產(chǎn)品的信息。保健食品包裝上必須有保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)、衛(wèi)生許可證號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)和保健食品GMP證書(shū)號(hào)。
保健食品衛(wèi)生許可證由省級(jí)衛(wèi)生部門審批的，自2007年開(kāi)始執(zhí)行新的編號(hào)格式：
“（省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱）衛(wèi)食證字〔發(fā)證年份〕第XXXXXX-YYYYYY號(hào)”
（XXXXXX指行政區(qū)域代碼，YYYYYY指本行政區(qū)域發(fā)證順序編號(hào)）；
以前舊的格式：
“(省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱)衛(wèi)食證字(發(fā)證年份)第XXXX號(hào)”。
衛(wèi)食證字的查詢就比較亂,一般得上各地方的衛(wèi)生監(jiān)督部門去查，全國(guó)有些地方有網(wǎng)上查詢系統(tǒng)上網(wǎng)查詢就可，有些地方?jīng)]有那就得去當(dāng)?shù)夭榛螂娫挷樵兞恕?nbsp;
例1：深圳市的查詢網(wǎng)址：
http://www.szhii.gov.cn/wsbs/wsxk/
方法：可選擇單位名稱，單位地址，許可證號(hào)（即上述證號(hào)中的第XXXX號(hào)中的數(shù)字）任一項(xiàng)查詢即可。
例2：北京市的查詢網(wǎng)址：
http://www.bjhi.gov.cn/wsxkz/xkzcx.jsp
例3：武漢市的查詢網(wǎng)址：
http://www.whwsj.gov.cn/service/query.asp
太多，無(wú)法一一列出。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)即某產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，一般是由企業(yè)提出并在當(dāng)?shù)刭|(zhì)量監(jiān)督管理局備案，
格式是“Q/+XXXX”。
保健食品GMP也是由省級(jí)衛(wèi)生部門審批的，
其格式為：“省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱+衛(wèi)GMP(發(fā)證年份)第XXXX號(hào)”。
